9～11日に独ケルンで開催される欧州最大規模の製薬・バイオ・パートナーリングイベントに参加
次世代肥満治療薬として注目されるUCN2標的「DD18」の事業化について初公開
線維症治療薬「TLY012」や経口ペプチドプラットフォーム「ORALINK」などのパートナーシップを模索
GLP-1受容체作動薬（GLP-1系）の新薬開発専門バイオ企業であるディ앤디파마텍（D&D Pharmatech、347850）は、ドイツで開催される「BIO-Europe 2026」に参加し、次世代肥満治療薬「DD18」を初めて紹介するとともに、代謝機能障害関連脂肪肝炎（MASH）治療薬「DD01」のグローバル技術移転および主要パイプラインの事業化に向けた協議を行うと、5日発表した。
ディ앤디파マ텍は今月9日から11日（現地時間）まで独ケルンで開催されるBIO-Europe 2026に参加し、グローバル製薬・バイオ企業と1対1のパートナーリングミーティングを実施する予定だ。
BIO-Europeは、毎年世界約60カ国から2,000社以上の製薬・バイオ企業や投資機関が参加する大規模なパートナーリングイベントである。技術移転（L/O）、共同研究開発、戦略的投資誘致など、多様な事業協力の機会を模索する場となっている。
ディ앤디파마텍は今回のイベントで、UCN2を標的とする次世代肥満治療薬候補物質「DD18」を本格的に紹介し、グローバル事業化の可能性を模索する計画だ。
近年、肥満治療薬市場では、既存のGLP-1系薬物の主なアンメット・メディカル・ニーズ（未充足の医療ニーズ）として挙げられる筋肉減少の副作用を補うための治療アプローチに注目が集まっている。特に筋肉の保存および増強機序を組み合わせたパイプラインに対する関心が高まる中、ディ앤디파마텍はDD18の体重減量および筋肉保存における差別化の可能性をグローバル製薬企業に紹介する方針だ。
MASH治療薬候補物質「ザボペ그두타이드（Zabopraglatide / DD01）」のグローバル技術移転に関する協議も継続する。
ディ앤디파마텍は、最近完了したザボペ그두타이드の第2相臨床試験において、肝線維化の改善や急速な脂肪肝の減少など、競争力のある治療潜在力を証明したと説明している。これを基に、グローバル製薬企業との協議を一段と前進させる計画だ。
米国肝臓学会（AASLD）が主催する「The Liver Meeting 2026」でも、これまで協議を進めてきた製薬企業とのミーティングが予定されている。同社はBIO-Europeで新たに関心を示した製薬企業ともパートナーシップの協議を続ける予定だ。
これと共に、線維症治療薬「TLY012」や独自の経口ペプチド送達プラットフォーム「ORALINK」もグローバル協力の対象として提示する。
TLY012は、来年の臨床試験進行が予定されている線維症治療薬候補物質である。ディ앤디파마텍は今回のイベントで同パイプラインをグローバル製薬企業に紹介し、今後の事業化の可能性を模索する計画だ。
ORALINKは経口ペプチド送達プラットフォーム技術であり、同社は今回のイベントを通じて技術の拡張性をアピールし、これを活用したパートナーリング協議や、アンメット・メディカル・ニーズをターゲットにした後続パイプラインの協力機会を発掘する方針だ。
ディ앤디파마텍の関係者は「今回のBIO-Europe 2026は、現在技術移転の協議を進めているザボペ그두타이드のグローバル・パートナーリングだけでなく、当社が次世代肥満治療薬として注力している、筋肉量の損失を最小限に抑えるUCN2標的のDD18を初めて紹介する場となる」とし、「その他にも来年の臨床進行が予定されている線維症治療薬TLY012や経口プラットフォームORALINKなど、当社の主要技術およびパイプラインをグローバル市場に紹介し、目に見える事業開発の成果につながるよう総力を挙げる」と述べた。
