バイオ시밀러 넘어 혁신 신약 기업 도약…글로벌 현장경영 본격화
연구개발부터 상업화까지 직접 챙긴다…유럽·북미·일본 사업 전략 점검
セルトリオン(068270)이 バイオ시밀러를 넘어 글로벌 혁신 신약 기업으로의 도약에 속도를 내고 있다. 회사는 올해 차세대 신약 개발을 미래 성장축으로 제시하며 항체약물접합체(ADC), 다중항체(msAb), FcRn 억제제, 비만 치료제 등 혁신 신약 파이프라인 확대에 나서고 있다. バイオ시밀러 사업을 통해 축적한 글로벌 생산과 허가, 판매 역량을 바탕으로 혁신 신약까지 직접 개발하고 상업화하는 글로벌 バイオ 기업으로 체질을 전환하겠다는 전략이다.
이 같은 전략의 중심에는 서정진 セルトリオン그룹 회장이 있다.
서 회장은 오는 10일 프랑스를 시작으로 유럽과 미국, 캐나다, 일본 등 글로벌 주요 거점을 방문해 해외 사업 전략과 운영 현황을 직접 점검할 예정이다. 최근 인수를 완료한 프랑스 헬스케어 전문기업 지프레(Gifrer)와 스위스 제약 유통사 아이큐원(iQone)의 사업 현황을 비롯해 국가별 시장 환경과 공급 전략, 글로벌 직판 체계 등을 직접 살필 계획이다.
글로벌 신약 경쟁은 연구개발만으로 결정되지 않는다. 글로벌 임상과 허가, 생산, 판매까지 하나의 가치사슬을 구축해야 비로소 시장 경쟁력을 확보할 수 있다. 특히 상업화 단계에서는 국가별 시장 환경과 유통망, 공급 체계를 얼마나 효과적으로 구축하느냐가 신약의 성공을 좌우하는 핵심 요소로 꼽힌다. 서 회장이 직접 글로벌 현장을 찾아 사업 전략을 점검하는 것도 이러한 경쟁력을 강화하기 위한 행보로 해석된다.
セルトリオン은 올해 상반기 연결 기준 売上高 2조5387억원, 営業利益 7737억원을 기록하며 반기 기준 사상 최대 실적을 달성했다. 売上高은 전년 동기 대비 40.8%, 営業利益은 97.4% 증가했으며, 램시마SC를 비롯한 고수익 제품군이 실적 성장을 견인했다. バイオ시밀러 사업에서 창출되는 안정적인 현금흐름은 신약 연구개발과 글로벌 투자 확대의 기반이 되고 있다.
국내 バイオ 산업도 기술수출 중심 성장 모델에서 벗어나 글로벌 신약을 직접 개발하고 상업화하는 방향으로 빠르게 변화하고 있다. HLB의 미국 식품의약국(FDA) 허가 도전과 아리バイオ의 글로벌 임상 3상, 메지온의 미국 신약 허가 추진 등 국내 기업들의 도전도 이어지고 있다. 이제 글로벌 임상과 허가, 생산, 판매까지 모두 수행할 수 있는 역량이 バイオ 기업의 새로운 경쟁력으로 자리 잡고 있다.
セルトリオン 역시 이러한 변화의 흐름 속에서 バイオ시밀러를 넘어 혁신 신약 기업으로의 체질 전환을 본격화하고 있다. バイオ시밀러 성공을 기반으로 구축한 글로벌 경쟁력을 혁신 신약으로 연결할 수 있을지가 セルトリオン의 다음 성장 스토리를 결정할 핵심 과제가 될 것으로 보인다. 서정진 회장이 직접 세계 시장을 누비며 추진하는 이번 글로벌 현장경영도 이러한 전략을 현실화하기 위한 실행 과정이라는 점에서 업계와 투자자들의 관심이 집중되고 있다.
