D&D Pharmatech：从美子公司Neuraly收购核心管线权益，旨在“加强业务控制力”

TLY012·NLY01·NLY12核心管线专利所有权及独家开发与商业化权益移交给母公司

规模约331万美元（约合44亿韩元），无需向子公司支付额外的经常性技术使用费（特许权使用费）

包括DD01在内的现有管线全品类集中至D&D Pharmatech，实现全球商业合作窗口一元化

D&D Pharmatech（347850）将把美国子公司Neuraly, Inc.所持有的主要新药管线的专利及知识产权转移至总部。此举旨在直接获得纤维化疾病治疗药物TLY012、退行性脑疾病治疗药物NLY01等3款候选药物的开发与商业化权益，从而将新药研发与全球技术转让战略以总部为中心进行整合。

D&D Pharmatech于2日宣布，已与总部位于美国的100%全资子公司Neuraly签订了资产收购协议，全面受让主要管线相关的专利所有权及一切知识产权。

权益移转对象包括纤维化疾病治疗药物“TLY012”、退行性脑疾病治疗药物“Pegselanatide（NLY01）”以及长效肥胖与糖尿病治疗药物“NLY12”等3款候选药物。D&D Pharmatech将获得该等管线的专利所有权及独家开发与商业化权益。

合同总金额为331万1458美元，按韩元计算规模约合44亿韩元。交易方式为资产收购协议，未来在开发或商业化过程中，不存在向Neuraly支付额外经常性技术使用费（特许权使用费）的义务。

本次交易属于母公司与100%全资子公司之间进行的内部交易。公司方面解释称，由于系母公司与全资子公司之间的交易，合并报表口径下的资金并未流向外部，交易价款预计将用作Neuraly的运营资金。

通过此次权益移转，D&D Pharmatech计划将主要新药候选药物的开发及技术转让决策权以总部为中心进行一元化整合。随着Neuraly原先持有的主要管线专利及知识产权移交给母公司，开发与商业化相关权益的主体得以整合。

特别是TLY012，是公司预计于2027年进入临床阶段的早期临床管线。通过此次交易，D&D Pharmatech得以直接持有TLY012等主要管线的权益，并简化了开发及商业化相关的决策结构。

随着代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）治疗药物“Zabopragtide（DD01）”等原有自主管线以及主要新药候选药物的权益向母公司集中，管线管理体系也实现了整合。

本次合同并非与外部制药企业进行的新技术出口，而是将原属于子公司的管线权益移交给母公司的内部交易。

在未来的美国临床推进及全球技术出口（L/O）等与外部制药企业的合作中，D&D Pharmatech将直接作为签约主体。若未来签订全球技术转让合同，定金、各开发阶段里程碑（Milestone）以及特许权使用费等相关收益也将由母公司直接确认。

在当前正在进行的NLY01研究者发起临床中，合作伙伴也计划由Neuraly变更为D&D Pharmatech。不过，美国子公司Neuraly将继续执行母公司所持管线在美国境内的临床研究开发业务。

公司计划通过此次业务结构重组，使管线权益持有主体与业务推进主体保持一致，从而在与全球制药企业进行技术转让及战略合作的过程中提高决策速度。

D&D Pharmatech代表理事李瑟기（Lee Seul-ki）表示：“此次针对子公司持有管线的资产收购协议，是一项具有战略意义的决定，旨在将D&D Pharmatech正在开发的 主要管线的商业价值凝聚于身为上市公司的母公司周围，并使权益持有者与业务推进主体保持一致，从而进一步增强临床开发及技术转让的推进动力。”

他还表示：“我们将以一元化的决策结构为基础，更加迅速、主导地推进与全球合作伙伴的技术转让及战略伙伴关系谈判。”