DDNファーマテック、米子会社ニューラリーから主要パイプラインの権利を取得 「事業統制力を強化」

TLY012・NLY01・NLY12の核心パイプラインの特許所有権および独占的開発・商業化権利を親会社に移管

約331万ドル（約44億ウォン）規模、子会社への別途の経常技術料（ロイヤルティ）の発生なし

DD01など既存パイプラインを含め全品目をDDNファーマテックに集中、グローバルパートナーリングの窓口を一元化

DDNファーマテック（347850）が、米子会社ニューラリー（Neuraly, Inc.）が保有する主要新薬パイプラインの特許と知的財産権を本社に移転する。線維症疾患治療薬「TLY012」や変性脳疾患治療薬「NLY01」など3つの候補物質の開発・商業化権利を直接確保し、新薬開発とグローバル技術移転戦略を本社中心に統合するための措置だ。

DDNファーマテックは2日、米国所在の100%子会社ニューラリーと主要パイプライン関連の特許所有権および知的財産権のすべてを譲り受ける譲渡契約を締結したと発表した。

権利移転の対象は、線維症疾患治療薬「TLY012」、変性脳疾患治療薬「ペグセブレナタイド（NLY01）」、持続型肥満・糖尿病治療薬「NLY12」の3つの候補物質である。DDNファーマテックは、該当パイプラインの特許所有権と独占的な開発・商業化権利を確保することになる。

契約金額は総額331万1458ドルで、韓国ウォン建てで約44億ウォン規模となる。取引方式は譲渡契約であり、今後の開発や商業化の過程でニューラリーに別途の経常技術料（ロイヤルティ）を支払う義務はない。

今回の取引は、親会社と100%子会社の間で行われる内部取引である。会社側は、親会社と100%子会社の間の取引であるため連結ベースの資金の外部流出はなく、取引代金はニューラリーの運営資金として使用される予定だと説明した。

DDNファーマテックは、今回の権利移転により主要新薬候補物質の開発と技術移転の意思決定を本社中心に一元化する方針だ。従来のニューラリーが保有していた主要パイプラインの特許と知的財産権を親会社に移転することで、開発・商業化関連の権利保有主体が統合される。

特にTLY012は、同社が2027年の臨床入りを予想する初期臨床パイプラインである。DDNファーマテックは今回の取引を通じて、TLY012など主要パイプラインの権利を直接保有し、開発および商業化関連の意思決定構造を単純化することになった。

既存の自社パイプラインである代謝機能障害関連脂肪肝炎（MASH）治療薬「ザボペグデュタイド（DD01）」とともに、主要新薬候補物質の権利が親会社に集中することで、パイプライン管理体制も統合される。

今回の契約は、外部製薬会社との新規技術輸出ではなく、既存の子会社にあったパイプラインの権利を親会社に移転する内部取引である。

今後の米国臨床の進行やグローバル技術輸出（L/O）など、外部製薬会社との協力においてもDDNファーマテックが直接の契約主体となる。グローバル技術移転契約が締結された場合、契約金や開発段階別のマイルストーン、ロイヤルティなどの関連収益も親会社が直接認識することになる。

現在進行中のNLY01の治験責任医師主導臨床でも、パートナーがニューラリーからDDNファーマテックに変更される予定だ。ただし、米子会社ニューラリーは、親会社が保有するパイプラインの米国内における臨床研究開発業務を継続して遂行する。

同社は今回の事業構造改편を通じ、パイプラインの権利保有主体と事業推進主体を一致させ、グローバル製薬会社との技術移転および戦略的協力の過程で意思決定速度を高める計画だ。

DDNファーマテックの代表取締役であるイ・スルギ氏は、「今回の子会社保有パイプラインに対する譲渡契約は、DDNファーマテックが開発中の主要パイプラインの事業的価値を上場企業である親会社中心に結集させ、権利保有者と事業推進の主体を一致させることで、臨床開発および技術移転の推進力を一段と強化するための戦略的決定だ」と述べた。

続けて「一元化された意思決定構造を基盤に、グローバルパートナー企業との技術移転および戦略的パートナーシップの協議をより迅速かつ主導的に率いていきたい」と語った。