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HLBグループのチン・ヤンゴン会長、個人法人を通じて系列会社の持分を拡大

HLBグループのチン・ヤンゴン会長、個人法人を通じて系列会社の持分を拡大

EpocheがHLBイノベーションとHLBテラピューティクス株を追加取得。RGN259やSynKIR310など年内に主要治験結果の公表を予定。HLB(028300)グループのチン・ヤンゴン会長が、個人名義に続き個人法人を通じてHLBグループ系列会社の持分を追加確保した。HLBグループによると、チン会

キム・ジョンウン 記者2026-10-02 02:31:04
HLBグローバル「ラビットタン・ティントフィルム」、オリーブヤングの10月「オリヤンピック」に選定

HLBグローバル「ラビットタン・ティントフィルム」、オリーブヤングの10月「オリヤンピック」に選定

水なしで使用可能な口腔溶解フィルム、オーラルケアに「舌のカラー」を融合。オリーブヤング専用7枚入り企画製品を限定販売。HLBグローバル(003580)のオーラルケアブランド「Brissé(ブリッセ)」の「ラビットタン・ティントフィルム」が、CJオリーブヤングの10月「オリヤンピック(Pick)」に選

キム・ジョンウン 記者2026-10-01 23:54:51
アりバイオグループ、認知症の予防・治療・管理をつなぐホールディングス中心の成長戦略

アりバイオグループ、認知症の予防・治療・管理をつなぐホールディングス中心の成長戦略

アりバイオラボが予防、アりバイオが治療、ホールディングスが管理と役割を分担。アりバイオは2030年の売上高1兆ウォンを目標に、自社事業の収益をバイオに再投資。アりバイオグループが認知症などの変性脳疾患の予防・治療・管理を連結する事業体制の構築を推進する。アりバイオホールディングス(290690)を中

ソン・ジョンヒ 記者2026-10-01 23:28:52
HLB、空売りによる株価操縦を標的…株主からの情報提供を集め捜査要請へ

HLB、空売りによる株価操縦を標的…株主からの情報提供を集め捜査要請へ

リピクトのFDA承認直後に空売り取引が急増、29日に181万株。チン・ヤンゴン会長の公開調査要求に続き、会社側としても対応へ。注文の企画・実行者を特定する資料を確保、特使警(特別司法警察)などに調査・捜査を要請する方針。HLB(028300)は自社株を巡る「株価操縦的空売り」の疑惑に関し、株主が確保

キム・ジョンウン 記者2026-10-01 10:09:55
アルテオゼンの「キートルーダSC」、中国市場にも進出…19適応症で大型市場へ

アルテオゼンの「キートルーダSC」、中国市場にも進出…19適応症で大型市場へ

中国で初の皮下注射(SC)型PD1阻害薬として承認、19の固形がん適応症を獲得。韓国での供給開始、日本での承認に続き中国へ、実際のSC転換のスピードに注目。アルテオゼン(196170)の皮下注射(SC)製剤変更技術が適用された「キートルーダSC」が中国市場に参入した。韓国では1日から製品の供給が..

ソン・ジョンヒ 記者2026-10-01 00:47:47
올릭스, 황반변성 치료제 뉴질랜드 임상 2a상 승인 신청

올릭스, 황반변성 치료제 뉴질랜드 임상 2a상 승인 신청

지도모양위축 동반 환자 대상 OLX10212 유효성·안전성 평가호주·뉴질랜드·미국·한국서 추진…2개월 간격으로 총 3회 투여올릭스(226950)가 황반변성 치료 후보물질 ‘OLX10212’의 뉴질랜드 임상 2a상 승인 절차에 들어갔다.올릭스는 30일 정정공시를 통해 뉴

ソン・ジョンヒ 記者2026-09-30 05:27:06
30분 걸리던 키트루다 1분으로…アルテオジェン ALT-B4 국내 상용화

30분 걸리던 키트루다 1분으로…アルテオジェン ALT-B4 국내 상용화

3주 간격 395mg 기준 약 1분 투여…6주 간격 790mg은 약 2분10월 1일부터 국내 공급…18개 암종 35개 적응증에서 사용アルテオジェン(196170)의 피하주사(SC) 제형 변경 기술이 적용된 MSD의 면역항암제 ‘키트루다 피하주사’가 국내 치료현장에 들어온다.

ソン・ジョンヒ 記者2026-09-30 02:28:24
HLBのリピクト米FDA承認に証券街が注目、「国内バイオ、直接承認・商業化の能力を初証明」

HLBのリピクト米FDA承認に証券街が注目、「国内バイオ、直接承認・商業化の能力を初証明」

기술수출 넘어 미국 허가·상업화 직접 추진…후속 파이프라인 기대와 개별 성공 가능성은 구분HLB이노베이션 CART 임상 진전도 관심…“ASH 결과 긍정적 기대”HLB(028300)의 미국 자회사 엘레바테라퓨틱스가 담관암 치료제 리라푸그라티닙(제품명 리픽투)의 미국 식.

キム・ジョンウン 記者2026-09-30 00:50:29
HLB그룹, ‘리픽투’ FDA 승인 기념식…“제2의 창업, 글로벌 시장으로”

HLB그룹, ‘리픽투’ FDA 승인 기념식…“제2의 창업, 글로벌 시장으로”

국내 기업 주도 항암 신약 FDA 승인 성과 공유美 상업화·유럽 허가 이어 적응증 확대…후속 파이프라인 개발 속도HLB(028300)그룹이 담관암 신약 ‘리픽투(LYRFIGTU·성분명 리라푸그라티닙)’의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 계기로 ‘제2의 창업’을 선언했다

キム・ジョンウン 記者2026-09-29 07:12:26
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