HLB Innovation：“Verismo将在SITC上公布实体瘤CAR-T临床前成果”
确认较现有CAR-T相比可减少T细胞耗竭及细胞因子释放
间皮素靶向治疗药物“SynKIR-110”正在美国进行1期临床试验
HLB Innovation（024850）的美国子公司Verismo Therapeutics将在国际学术会议上公开利用新一代KIR-CAR平台开发的实体瘤CAR-T疗法临床前研究结果。
HLB Innovation于16日表示，Verismo将于当地时间11月6日在美国亚利桑那州菲尼克斯举行的美国癌症免疫疗法学会（SITC 2026）上，以壁报（Poster）形式公布靶向间皮素（Mesothelin）的KIR-CAR T细胞临床前研究结果。
在该研究中，研究人员在体内（in vivo）临床前模型中，对比了Verismo的多链（multi-chain）结构KIR-CAR T细胞与主要用于现有CAR-T的基于CD28或4-1BB的单链CAR-T。研究结果显示，与现有CAR-T相比，KIR-CAR表现出减少T细胞耗竭和细胞因子释放的特性。
CAR-T疗法已在血液肿瘤中证明了高度的治疗效果，但在实体瘤中，由于免疫抑制性肿瘤微环境以及持续抗原刺激导致的T细胞耗竭等原因，在维持治疗效果方面一直面临挑战。
Verismo的KIR-CAR平台采用了模仿自然杀伤（NK）细胞KIR受体结构的多链方式。与将抗原识别和信号传导元件结合在一条链上的传统CAR-T不同，其特点是将这两个组成部分分离，并设计为在识别癌细胞的靶抗原时传递激活信号。
本次研究所使用的靶向间皮素的KIR-CAR技术也已应用于Verismo正在美国进行1期临床试验的“SynKIR-110”中。SynKIR-110旨在针对表达间皮素的卵巢癌、胆管癌、间皮瘤等晚期实体瘤患者进行开发。
Verismo今年在美国癌症研究协会（AACR）上也曾公布SynKIR-110的早期临床结果。当时该研究入选全会（Plenary Session），展现了其作为实体瘤CAR-T治疗药物的开发潜力。
Verismo首席执行官兼共同创始人布莱恩·金（Brian Kim）表示：“本研究的意义在于，通过与现有CAR-T的直接对比，在体内证实了多链结构KIR-CAR在减少T细胞耗竭和细胞因子释放方面的差异化优势。我们将基于研究结果持续推进SynKIR-110的临床开发，开启实体瘤CAR-T治疗的新可能。”
