올릭스, 황반변성·이중표적 RNA 연구 공유…FDA·DIA 콘퍼런스 발표
OLX301A 전임상·미국 임상 1상 개발 성과 소개OASISD 안과질환 초기 연구 공개…글로벌 2a상 후속 절차 추진올릭스(226950)가 미국 식품의약국(FDA)과 약물정보학회(DIA)가 공동 개최한 콘퍼런스에서 황반변성 치료제 후보물질과 이중표적 RNA 플랫폼의.
企业分析
HLB파나진, AOC 개발 기반 PNA 기술 OTS 2026서 공개
PNA 화학적 변형 따른 스플라이싱 조절 연구 발표진단서 치료제로 영역 확대…AOC 페이로드 설계·효능 개선 활용HLB파나진(046210)이 진단 분야에서 축적한 PNA(인공 핵산) 기술을 치료제 영역으로 확장한다. 현재 개발을 준비 중인 항체올리고뉴클레오타이드 접합.
삼성 6개사, KKR 설립 헬릭스에 10억달러 투자 결정
三星电子 5억달러·나머지 5개사 합계 5억달러 투입 헬릭스, 데이터센터부터 전력·통신망까지 AI 인프라 통합 제공三星电子(005930) 등 삼성 관계사 6곳이 미국 人工智能(AI) 인프라 전문기업 헬릭스에 총 10억달러(약 1조3천600억원)를 투자한다.三星电子와 삼성
알지노믹스 RZ-001, 유럽 희귀의약품 지정 권고…신경교종 개발 지원 기대
재발성 교모세포종 초기 임상자료 기반 긍정 의견EU 집행위 최종 결정 남아…지정 시 과학적 자문·수수료 감면 가능알지노믹스(476830)의 항암 유전자치료제 후보물질 ‘RZ001’이 유럽에서 신경교종 치료를 위한 희귀의약품 지정 권고를 받았다.알지노믹스는 28일 RZ.
HLB그룹, ‘리픽투’ FDA 승인 기념 고객 프로모션
주요 계열사 공동 참여…10월 2일까지 소비재·헬스케어 제품 할인HLB그룹이 담관암 신약 ‘리픽투(LYRFIGTU·성분명 리라푸그라티닙)’의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 기념해 그룹 주요 계열사가 참여하는 고객 감사 프로모션을 진행한다.HLB그룹은 지난 23일(현지
펩트론-릴리 ‘10월 7일’…기술이전 향방은
2024년 ‘약 14개월’ 기술평가 계약…지난해 ‘최대 24개월’ 추가 기재릴리, 평가 기간 중 Camurus와 장기지속형 상업 라이선스…올해 아밀린까지 확대펩트론 “10월 7일 기술이전 체결기한 아냐”…SmartDepot 후속 결정 주목펩트론(087010)과 글로벌
리가켐生物医药, 블렌렙 한계 겨냥 ‘LCB43’ 임상 채비…4분기 IND
BCMA ADC 전임상 완료…동물모델서 블렌렙 生物医药시밀러 대비 높은 항종양 효능LCB14와 동일 링커·페이로드 적용…영장류 시험서 양호한 내약성 확인리가켐生物医药(141080)가 다발성골수종 치료제 시장을 겨냥한 차세대 BCMA 항체약물접합체(ADC) ‘LCB43’의.
![[단독] Alteogen, 할로자임 부담 벗어나나…PGR 2건 또 ‘특허불가’](https://media.markettimes.co.kr/%EC%95%8C%ED%85%8C%EC%98%A4%EC%A0%A0-400x300.webp)
[단독] Alteogen, 할로자임 부담 벗어나나…PGR 2건 또 ‘특허불가’
PTAB 최종결정 5→7건…7건 모두 심판 대상 청구항 특허성 부정변형 PH20 활용 ‘약물 전달 방법’도 포함…현재까지 모두 MSD 측에 유리Alteogen의 ALTB4가 적용된 키트루다 피하주사(SC)를 둘러싼 미국 특허전에서 머크(MSD) 측에 유리한 결정이 두 건 더.
유창훈 교수 “리라푸그라티닙, FGFR2 변이 담관암 치료의 중요한 전환점”
FGFR2 선택적 표적·반응 지속성에 주목…“베스트 인 클래스 잠재력”췌장암 등 적용 확대에는 환자 선별·추가 임상 근거 강조유창훈 서울아산병원 종양내과 교수가 리라푸그라티닙의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 FGFR2 유전자 이상이 있는 진행성 담관암 환자들에게 중요
SK海力士 솔리다임, 한 달 새 몸값 4배?…美 IPO ‘204조원’ 거론
내년 美 증시 상장 검토·150억달러 조달 가능성…글로벌 IB 주관사 경쟁한 달 전 50조원 가치서 최대 204조원 거론…AI eSSD 성장에 몸값 재평가SK海力士(000660)의 미국 낸드 자회사 솔리다임(Solidigm)의 미국 증시 상장 움직임이 구체화하고 있다