集团IR Day吸引约100位机构投资者及分析师出席……10家上市子公司参与
共享HLB肝癌新药、HLB Therapeutics临床三期、CAR-T等主要开发日程
HLB集团以胆管癌治疗药“LYRFIGTU（成分名：Lifirafenib）”获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准为契机，正式启动后续新药研发及下一代治疗药业务的扩张。通过肝癌新药获批、干眼症治疗药临床三期、CAR-T细胞治疗药开发等各子公司的主要项目，具体化了首款新药面世后的增长战略。
HLB集团15日表示，在首尔汝矣岛韩亚证券Hanmaum厅举行了“2026 HLB Group IR Day”，约100名机构投资者和分析师出席了本次活动。
此次活动共有10家上市子公司参加，其中HLB、HLB Therapeutics、HLB Genex、HLB Innovation、HLB Panagene等5家公司发表了主要业务成果及未来开发日程。
HLB集团以LYRFIGTU获FDA批准为契机，提出了不依赖单一新药的增长基础构建方向。集团构想是将新药开发过程中积累的经验应用于后续抗癌药和细胞治疗药的开发，并向诊断、生物材料等领域拓展业务范围。
HLB公开了LYRFIGTU的美国市场上市、欧洲获批推进计划，以及不限癌种的适应症扩大计划。此外，将肝癌治疗药获FDA批准及确保新的抗癌管线作为主要课题。目标是到2030年成长为全球百强制药/生物企业。
HLB Therapeutics将定于11月公布的干眼症治疗药RGN-259美国临床三期顶线（top-line）结果作为主要日程。计划基于临床结果推进与全球制药公司的技术出口，并将适应症扩大至角膜缘干细胞缺乏症（LSCD）等领域。同时，将加强现有冷链业务的收益基础。
HLB Innovation共享了利用美国子公司Verismo Therapeutics的KIR-CAR平台开发血液癌及实体瘤治疗药的进展情况。在扩大后续管线的同时，计划通过HLB Cell拓展韩国及亚洲地区的细胞治疗药业务。现有的半导体业务将作为支撑生物业务扩张的收益基础。
HLB Panagene首次公开了抗体-寡核苷酸偶联物（AOC）治疗药平台的名称——“PALymorph”。
公司提出了基于PNA材料技术，在2027年推出首款治疗药管线的目标。计划将空间蛋白质组学和人工智能（AI）诊断技术融入现有的分子诊断业务，以扩大业务领域。
HLB Genex发表了以向全球半导体制造商供应的过氧化氢酶等特殊酶业务为中心的海外市场扩张战略。方针是通过发掘新的酶材料并扩大应用行业，强化现有业务的增长基础。
各子公司发表结束后进行的联合问答环节中，10家上市公司的管理层全体出席。
投资者们集中询问了HLB肝癌新药制造设施相关问题的解决情况及获批后的市场进入战略。对于Verismo的KIR-CAR T治疗药与现有CAR-T治疗药的差异，以及HLB Panagene的AOC平台如何克服PNA治疗药开发的技术局限性，也进行了深入提问。
会上还讨论了HLB制药的生产设施投资与盈利改善方案、HLB BioStep的临床试验合同研究组织（CRO）竞争力及业绩改善战略等各子公司的业务现况。
HLB集团会长秦洋坤（Jin Yang-gon）表示：“在无数的努力与挫折中，我们没有放弃，最终开出了名为LYRFIGTU的第一朵花。回顾过去，我们培育的不仅是一朵花，而是一棵能够不断开花结果的树。”并强调：“基于在新药研发全过程中积累的经验与能力，我们将继续在肝癌治疗药及CAR-T治疗药等后续管线中取得成果。”
