ディ앤디파마텍、11月3日に「R&D Day 2026」開催へ、コアパイプラインの成果とグローバル成長戦略を公開
世界の著名学者や社内の主要研究陣が参加し、最新の研究成果と事業化ロードマップを公開。ペプチドベースのコアパイプラインの開発成果と臨床計画、グローバル技術移転・事業化戦略を提示。ディ앤디파마텍（347850）が来る11月3日に「ディ앤디파마텍 R&D Day 2026」を開催し...
企業
HLBのリ픽투、米NCCN登載で処方基盤を強化…次の目標はがん種横断型治療薬
FDA承認から15日足らずでNCCN診療ガイドラインに登載、既存のFGFR標的治療薬と同等の勧告等級を獲得。胆管がんの臨床試験で反応率37%、膵臓がんなど固形がんを対象とした第2相臨床試験を進行中。HLBの胆管がん新薬「リ픽투（成分名リラ푸그라티닙）」が米食品医薬品局（FDA）の承認に続き...
オリックス、加齢黄斑変性治療薬のニュージーランド治験計画を今月中再申請へ
「臨床設計自体の根本的な問題ではないと判断」。オーストラリアでの承認所要期間は約2カ月を期待、米国や韓国への申請も推進する。オリックスは、加齢黄斑変性治療薬の開発プログラム「OLX301A」のニュージーランドにおける第2a相臨床試験計画の申請却下を受け、今月中での再申請を推進する。前日の却下を受け.
HLBバイオステップ、50億ウォン規模のAI国策事業に参加…デジタル非臨床CRO事業を拡大
バイオ医薬品の免疫原性予測技術の開発へ、AIと動物代替試験法を結合。従来の試験法とAIの予測結果を比較・検証し、非臨床CROサービスの事業化を推進する。HLBバイオステップが人工知能（AI）と動物代替試験法を結合したバイオ医薬品評価技術の開発に参加する。国策事業を通じてAI基盤の免疫原性...
現代モビス、完成車生産の混乱で業績予想を下方修正…A/S事業は健闘
現代自動車と起亜の生産支障により、現代モビスの第3四半期業績に対する負担が大きくなった。完成車工場の稼働中断に伴うモジュール供給量の減少に加え、部品原価の上昇と為替の負担も重なった。証券会社は業績見通しや目標株価を相次いで引き下げている。一方、収益性の高いアフターサービス（A/S）...
【Kバイオグローバル第3相 | 企画5】メジオン、初のフォンタン術治療薬に挑戦…臨床経験を商業化の競争力に
ウデナフィルの確証的第3相試験を欧州へ拡大、2027年下半期の結果発表とFDA承認申請を目標。会社側の試算では米国内で最大年間売上高30億ドル、生産と保険適用の準備を並行して進める。メジオン（140410）はフォンタン術患者向けの米国食品医薬品局（FDA）承認による初の治療薬開発に挑んでいる。経
「龍仁の着工を12年前倒ししても足りない」…SKハイニックス、湖南（ホナム）工場まで急ぐ理由
龍仁・清州への54兆ウォン規模の投資に続き湖南まで…AIメモリの増産を拡大。湖南は2028年の着工が取り沙汰される中、マイクロンは「2028年まで供給不足」との見方。SKハイニックス（SKハイニックス）が龍仁半導体クラスターの完工時期を12年前倒ししたものの、工場建設の計画はむしろ拡大している。龍仁と清
オル릭스、黄斑変性治療薬のニュージーランド治験申請が却下…補完後に再提出へ
会社側「治験提出資料の一部補完が必要」と説明。オーストラリアでのフェーズ2aは9月に承認申請を実施、当初の計画通り後続手続きを推進。알릭스（オル릭스 / OliX）の黄斑変性治療薬プログラム「OLX301A（物質名OLX10212）」に対するニュージーランドでの臨床第2a相試験の申請が現地の倫理委員
HLBグループ、15日に統合IR Dayを開催…リピトラセニブのFDA承認後の成長戦略を公開
上場系列会社10社が参加…HLB、HLBテラピューティクスなど5社が事業現状を発表。肝がん新薬の承認再申請やRGN259の臨床第3相など主要開発日程を共有。HLBグループが初めて米国食品医薬品局（FDA）の承認新薬を獲得して以降、グループ全体の事後成長戦略を公開する。肝がん新薬の米国における…
特許紛争で株価が揺らぐも…アルテオゼン「キイトルーダSC」 9月の処方額34%急増
9月WAC基準で3億2400万ドル（約4341億ウォン）、キイトルーダ内SC比率は15.7%。中国・日本での承認により販売市場が拡大し、アルテオゼンに追加のマイルストーン（技術料）収入への期待が高まる。アルテオゼンの皮下注射（SC）製剤化技術が適用された免疫がん治療薬「キイトルーダ・キューレックス（